La comisión encargada del programa de vacunación en Irlanda recomendó el lunes reservar a los mayores de 60 años la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus a causa de los temores sobre excepcionales casos de coágulos sanguíneos.
Tras el aviso de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que agrega los coágulos sanguíneos como efectos secundarios excepcionales, la comisión irlandesa consideró que la vacuna del laboratorio anglo-sueco «no es recomendada» para los pacientes de menos de 60 años, anunció en un comunicado.
La desconfianza respecto a la vacuna AstraZeneca ya obligó a varios países a fijar sus límites de edad a su uso, o a suspender su aplicación.
El miércoles pasado, la EMA reconoció que los coágulos sanguíneos deben ser registrados como efecto secundario, «muy excepcional» pero grave, de la vacuna AstraZeneca, especialmente en los jóvenes.
Sobre Oxford-AstraZeneca
La vacuna de Oxford-AstraZeneca para la COVID-19, de nombre en clave AZD1222, comercializada bajo los nombres de Covishield1 y Vaxzevria2 es una vacuna de vector viral contra el virus SARS-CoV-2, que causa la COVID-19. Fue desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca y se administra por inyección intramuscular, utilizando como vector el adenovirus de chimpancé modificado ChAdOx1.3456 Un análisis publicado el 19 de febrero de 2021 muestra que la vacuna tiene una eficacia del 76 % a la hora de prevenir los síntomas de la COVID-19 a partir de 22 días tras la primera dosis, aumentando hasta un 81,3 % si la segunda dosis se aplica doce semanas tras la primera.7 La vacuna posee un buen perfil de seguridad, siendo algunos de sus efectos secundarios dolor en la localización de la inyección, náuseas y dolor de cabeza; y estos suelen disiparse a lo largo de varios días.8 Con mucha menor frecuencia puede darse una reacción de anafilaxis, siendo esta de 234 casos en cada 11,7 millones de vacunaciones. También se ha identificado, ocurriendo muy raramente, una relación entre la vacuna y varios casos de trombosis: a fecha de 22 de marzo de 2021, estos eran 86 casos en un total de 25 millones de vacunaciones en la Unión Europea y el Reino Unido.9
Desarrollo
El 30 de diciembre de 2020, la vacuna fue por primera vez aprobada para su uso en el Reino Unido, y la primera vacunación fuera de un ensayo clínico se llevó a cabo el 4 de enero de 2021.101112 Desde entonces, la vacuna ha sido aprobada por varias instituciones médicas estatales en todo el mundo, como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Bienes Terapéuticos en Australia. Algunos países han limitado su uso a personas de edad avanzada en relación a los raros casos de trombosis sufridos por individuos más jóvenes.13
La investigación fue desarrollada por el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford y el Grupo de Vacunas de Oxford. El equipo estuvo dirigido por Sarah Gilbert, Adrian Hill, Andrew Pollard, Teresa Lambe, Sandy Douglas y Catherine Green.1415
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